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Weitere EU-Zulassung für Kogenate® Bayer
Leverkusen. Die Europäische Kommission hat Bayer HealthCare (BHC) eine weitere Zulassung für den Einsatz von Kogenate® Bayer erteilt. Das Präparat kann jetzt auch zur kontinuierlichen Infusion bei chirurgischen Eingriffen an Hämophilie-A-Patienten verabreicht werden. Damit ist BHC das erste Unternehmen, das in der EU über eine solche Zulassung für ein rekombinantes Faktor-VIII-Produkt verfügt. Durch dieses Produkt erhalten die Chirurgen eine größere Sicherheit bei der Behandlung von Hämophiliepatienten.
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